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Message par azzeddine0725 Jeu 8 Oct - 16:28

slt pour ceux qui passent le concours de résidant a annaba je voudrai savoir les questions s'il est possible .
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Message par Invité Lun 12 Oct - 13:34


Epreuve de biochimie:

1- Citez les proteines qui font partie du groupe " alpha1" globulines
2-Donnez les déstinées du cholestérol.
3-Donnez l'effet physiologique de la LH au cours de la premiere phase du cycle monstruel
4-citez les hormones sécretées au cours de phase folliculaire du cycle monstruel
5-Donnez les conditions de prélevement de l'urée
6-Citez les contres indications de l'utilisation du test d'HGPO
7-Quel est l'interet de l'épreuve de jeune dans l'exploration de la gluco-régulation
8-Citez les propriétés physicochimiques du glucose
9-Citez les tests biochimiques d'exploration de la fonction d'excretion biliaire
10-Quel est le principe des tests hypoglycémiants
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Message par Invité Lun 12 Oct - 13:42

Epreuve de microbiologie


1- Classification des mycobactéries atypiques

2-Caractères bactériologiques des bactéries du groupe KES
3-Variations génétiques des virus grippaux
4-Classification des virus de l'hépatite virale
5-Morphologie et cycle de multiplication de Chlamydia
6-Caractères antigéniques d'E.Coli
7-Les applications de l'étude de la croissance bacterienne
8-Evolution des marqueurs sérologiques de l'hépatite aigue
9-Diagnostic sérologique de la fiévre typho-paratyphoidique
10-Génétique de la résistance bactérienne aux antibiotiques
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Message par azzeddine0725 Lun 12 Oct - 15:53

merci
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Message par constantinoix Ven 23 Oct - 7:45

sa c grave
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Message par Nardjess Ven 23 Oct - 10:48

jma3a les autres sujets plzzzzzzzzzzzzz!!!!!
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Message par ph+ Ven 23 Oct - 19:03

pour les autres modules les q sont soit Qcm soit QROC
mais malheureusement la réponse sur la feuille même
désolé les amis..


Dernière édition par METHODIKA le Sam 24 Oct - 17:46, édité 2 fois
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Message par pharminfo Sam 24 Oct - 14:33

Epreuve de Botanique médicale

PARTIE QCM : Cocher la ou les réponses justes

1- Les myrtacées se distinguent par une fleur pentamère ou tétramère a androcée
-monodelphe
-diadelphe
-méristémone
-isostémone
-aucune réponse n'est juste

2- le fruit des Oléacées est :
-une capsule a déhiscence loculicide
-une capsule a déhiscence poricide
-une capsule a déhiscence paraplacentaire
-aucune réponse n'est juste

3- les lamiacées ont des fleurs a androcée :
-didyname
-tétradyname
-diphostémone
-isostémone
-aucune réponse n'est juste

4- le datura stramonie est une plante a graines toxiques d'un fruit non charnue
-samare
-caryopse
-akène ailé
-une capsule
-aucune réponse n'est juste

5- les amanites sont très toxiques a longue incubation (6-12) responsable :
-trouble respiratoire
-D'atteinte hépatique
-Convulsion
-D'atteinte rénale
-Aucune réponse n'est juste

6- Le fruit des lamiacées est
-une drupe
-une baie
-un tetrakène
-une capsule
-Aucune réponse n'est juste

7- le chien-dent est employé comme :
-cardiotonique
-sedatif
-antilithiasique
-emolliant
-Aucune réponse n'est juste

8- les Asteridae ligneuse represente des traits primitif comme
-La gamopétalie
-La disposition verticillée des pièces florales
-Les étamines soudées
-Le bois hétéroxylé
-aucune réponse n'est juste

9- La gentiane possède une infliorescence en
-capitule
-en cyme
-en grappe
-en ombelle
-aucune réponse n'est juste

10- la tige creuse et cylindriques a diaphragme caractérise
-les orchidacées
-les liliacées
-les poacées
-les labiées
-aucune réponse n'est juste

PARTIE CROC

1- Donnez le nom scientifique, la famille, la partie utilisé et l'emploi médicale de :
-Jusquiame
-Quinquina rouge

2- Donnez le nom scientifique, la famille, la partie utilisé et l'emploi médicale de :
-Mais
-La petite pervenche

3- Expliquer qu'est ce qu'une plante mycorhiziènnes

4- Par quoi se caractérise l'appareil reproducteur des labiées
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Message par pharminfo Sam 24 Oct - 14:37

Epreuve de chimie Thérapeutique

1-Quel est le médicament qui peut résulter à partir des réactifs suivants :

Diethylène amine, trichloro sulfate de phosphate ?
Donner la dénomination scientifique et commune.

2- Donner la configuration absolue de l'amoxicilline.

3-Donner la structure et la dénomination scientifique de l'oxacilline.

5-Quel est la signification de : segment clé

6-Transformer la dénomination scientifique suivante en Structure :

5-sulfa 1-aza bicyclo[4,2,0] octan-2-ène.

7-Donner la structure et la dénomination scientifique de Chlorambucil.

8-Entre l'asperine et l'acide salicylique quel est le produit le plus polaire,Donner une brève explications.

9-Relation structure activité de l'aspérine.

10-les réactifs de départ de la biosynthèse des bétalactamines.
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Message par pharminfo Sam 24 Oct - 14:44

voici le plus bon sujet (therap) et le plus mouvé (botaniqu) ds residanat pharmacie 2009
le sujet de botanique c de n'importe koi
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Message par Nardjess Sam 24 Oct - 18:31

sujets de résidanat Thank-you-02
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Message par pharminfo Sam 24 Oct - 18:42

DE RIEN c dans l'interet de tout le monde
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Message par profiler258 Sam 24 Oct - 20:06

bonjour;
es qu'il ya qq1 qui peu nous répondre sur la polarité de l'aspirine et de l'acide salicylique?juste pour échanger les id
ée.
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Message par pharminfo Sam 24 Oct - 20:57

moi j'ai repondé ke l'acide salicylique est plus polaire (c ma point de vue) parceke l'hydrogén de groupement hydroxyl est facillement arachable par l'effet attractif de l'oxygen , mais dans l'aspérine il ya l'effet mesomaire donneur le CH3 donc moin polaire je sais pas kan shih wala ghalat
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Message par pharminfo Sam 24 Oct - 21:57

moi j'ai repondé ke l'acide salicylique est plus polaire (c ma
point de vue) parceke l'hydrogén de groupement hydroxyl est facillement
arachable par l'effet attractif de l'oxygen , mais dans l'aspérine il
ya l'effet mesomaire donneur le CH3 donc moin polaire je sais pas kan
shih wala ghalat
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Message par profiler258 Sam 24 Oct - 22:08

Pharminfo...
C vrais que l'acide salicylique est plus polaire que l'acide acétylsalicylique ,mais c pas a cause d'un quelconque effet attractif de l'O ou effet mesomére donneur du CH3(et ça c faux,car l'effet mesomére concerne le transfert d'un doublet d'électron p ou π (pi) sur un atome voisin et pas sous l'effet d'un radical méthy
l).
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Message par pharminfo Sam 24 Oct - 23:01

profiler258 a écrit:Pharminfo...
C vrais que l'acide salicylique est plus polaire que l'acide acétylsalicylique ,mais c pas a cause d'un quelconque effet attractif de l'O ou effet mesomére donneur du CH3(et ça c faux,car l'effet mesomére concerne le transfert d'un doublet d'électron p ou π (pi) sur un atome voisin et pas sous l'effet d'un radical méthy
l).


Merci, et je veux un peu de détail CVP
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Message par profiler258 Mer 28 Oct - 10:38

Désolé pharminfo pour le retard de réponse a votre question car je travail...
L'explication la plus simple est que la fonction alcool ou plus précesement la laison O--H qui est trés polaire dans le cas de l'acide salicylique et "masqué" ou "coiffé" par une entité acyle dans le cas l'aspirine,ce qui va diminuer la polarité de l'acide salicylique.
Votre expliquation sur l'effet mésomere du doublet électronique de l'O du phénol et sa délocalisation sur le cycle benzénique et ainsi l'affaibilsement de la liaison O--H,explique simplement la facilité de formation de l'ion phénolate et ainsi la force acide du phénol.
Attention ,la polarité et le degré d'ionisation sont 2 parametre a ne pas confondre ainsi que la polarité et la polarisabilité.
Pour plus d'explication je peut vous schématiser tout ca..a bient
ôt.
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Message par pharminfo Jeu 29 Oct - 21:42

profiler258 a écrit:Désolé pharminfo pour le retard de réponse a votre question car je travail...
L'explication la plus simple est que la fonction alcool ou plus précesement la laison O--H qui est trés polaire dans le cas de l'acide salicylique et "masqué" ou "coiffé" par une entité acyle dans le cas l'aspirine,ce qui va diminuer la polarité de l'acide salicylique.
Votre expliquation sur l'effet mésomere du doublet électronique de l'O du phénol et sa délocalisation sur le cycle benzénique et ainsi l'affaibilsement de la liaison O--H,explique simplement la facilité de formation de l'ion phénolate et ainsi la force acide du phénol.
Attention ,la polarité et le degré d'ionisation sont 2 parametre a ne pas confondre ainsi que la polarité et la polarisabilité.
Pour plus d'explication je peut vous schématiser tout ca..a bient
ôt.

BARAKA ALAHO FIK alah ybarak vous etre doué de la chimie thérapeutique, merci bien pour l'explication c gentil de votre part Mr profiler258 a+ salam
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Message par profiler258 Ven 30 Oct - 19:50

De rien pharminfo...non c juste que j'ai un master 2 recherche en chimie pharmaceutique a paris 11..a bientot
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Message par Invité Dim 7 Fév - 14:27

profiler258 a écrit:(et ça c faux,car l'effet mesomére concerne le transfert d'un doublet d'électron p ou π (pi) sur un atome voisin et pas sous l'effet d'un radical méthyl).
G po compri sujets de résidanat Icon_scratch c'est quoi les electrons "p" ou n "pi" sujets de résidanat Icon_neutral
peut etre je doi revoir mé cours de chimie organique au lieu de poser cette question sujets de résidanat Icon_rolleyes
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Message par Fadiaz Lun 8 Fév - 19:06

mazelkom tahadrou 3la résidanat elli 9ra 9ra bekri sujets de résidanat Lol
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Message par Invité Mar 9 Fév - 13:27

Fadiaz a écrit:mazelkom tahadrou 3la résidanat elli 9ra 9ra bekri sujets de résidanat Lol
eh oui! wech t7ebbi rani retard
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Message par profiler258 Mer 3 Mar - 8:35

EH non ma cher Fadiaz.......j'ai 36 ans et je continue a étudier...il n'ya jamais de kra bekri,en tout cas sauf pour nous les algeriens sujets de résidanat Icon_biggrin
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Message par profiler258 Mer 3 Mar - 8:54

Bonjour spasfon....vous parler d'une laison π (pi) ou de l'orbital P,car s,p,d,f ces des noms d'orbital quantique ou sous niveau énergétique ou se trouve un electron,par contre (pi) ou la liaison pi c'est le recouvrement axial des electrons de 2 orbital P pour la formé cette liason.
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