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==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
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==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
http://rapidshare.com/files/194721819/Benzodiazepines_www.pharmacie-annaba.forumactif.org.doc.html
Dernière édition par Admin le Ven 30 Oct - 15:27, édité 7 fois
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
http://rapidshare.com/files/194726070/d_riv_s_de_l_acide_carbinque_www.pharmacie-annaba.forumactif.org.doc.html
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
http://rapidshare.com/files/194727056/Ph_nothiazine_www.pharmacie-annaba.forumactif.org.doc.html
Sylvidra- membre très actif
- Age : 33
Filiére :- étudiant(e) en pharmacie
- 4ème année
Nombre de messages : 716
Inscrit(e) le : 08/04/2009
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
Kari whatzuuuuuuuuuuuuuup
mazal el hal 3la therap
take a break now, and the war is so soooooooooooooon
mazal el hal 3la therap
take a break now, and the war is so soooooooooooooon
Nardjess- Administrateur
- Age : 34
Filiére :- Résident(e)
- 3ème année
Nombre de messages : 1860
Inscrit(e) le : 07/12/2008
oussa- Age : 33
Localisation : algerie
Nombre de messages : 9
Inscrit(e) le : 25/08/2009
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
bonjour à tous, les liens ne marchent pas!! aide
dolph14- Age : 44
Filiére :- étudiant(e) en pharmacie
- 5ème année
Nombre de messages : 1
Inscrit(e) le : 30/09/2009
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
Merci bcp.........mais les liens ne marchent plus .
Dernière édition par sara-pharma le Jeu 8 Oct - 10:08, édité 2 fois
Sara-pharma- membre très actif
- Age : 34
Filiére :- étudiant(e) en pharmacie
- Interne
Nombre de messages : 860
Inscrit(e) le : 04/10/2009
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
y a 1 probleme partt mais ce probleme sera reglé nchallah
Les sulfamides
1 Les sulfamides sont:
1 des composés d'origine naturelle
2 différenciés en deux générations
3 bactériostatiques
4 actifs sur les G+, G- et certains protozoaires
5 des bases faibles dont la forme NI est liposoluble
6 très toxiques
2 Structure générale des sulfamides:
1 vrai
2 faux
3 acides faibles dont le caractère acide ne s'exprime pas in vivo
4 bases faibles dont le caractère basique ne s'exprime pas in vivo
5 composés neutres
3 Division des sulfamides antibactériens sur la base de:
1 usages
2 devenir dans l'organisme
3 ancienneté
4 spectre in vitro
5 solubilité
4 Sulfanilamide, sulfacétamide, sulfapyridine sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupés car d'origine naturelle
4 regroupés car découverts en même temps
5 regroupés pour leurs usages
6 la sulfapyridine est émétisante
5 Sulfaguanidine et phtalyl sulfathiazole sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupés car d'origine naturelle
4 regroupés car découverts en même temps
5 regroupés pour leurs usages
6 la sulfaguanidine est neurotoxique
6 Structure de la sulfaguanidine
1 vrai
2 faux
3 base forte toujours ionisée
4 pas absorbée par VO
5 très bien absorbée par VO et excrétée dans les urines
7 Sulfadiazine, sulfadimérazine, sulfadiméthoxine sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupées car d'origine naturelle
4 regroupées car découvertes en même temps
5 regroupées pour leurs usages
6 la sulfadimérazine a un pka voisin de 11
8 Sulfaméthizole, sulfaméthoxazole sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupés car d'origine naturelle
4 regroupés car découverts en même temps
5 regroupés pour leurs usages
6 le sulfaméthizole est un anticoccidien
9 Formes galéniques:
1 peu nombreuses en raison d'incompatibilités
2 très nombreuses, incluant la VO, parentérale, locale et prémélanges
3 sels de sodium hydrosolubles
4 sels de procaïne liposolubles
5 chlorhydrates hydrosolubles
6 propionates liposolubles
10 Les sulfamides agissent en:
1 se fixant aux membrannes
2 inhibant la synthèse de la paroi
3 bloquant la DNAgyrase
4 bloquant la synthèse des acides nucléiques
5 bloquant la synthèse des protéines
6 bloquant la synthèse des glucides
11 Ce sont des composés:
1 bactériostatiques
2 bactéricides
3 bactéricides en association avec l'acide clavulanique
4 bactéricides en association avec le triméthoprime
12 L'activité biologique des sulfamides peut être fonction du pH du milieu dans lequel ils se trouvent car:
1 ils agissent sous forme I
2 leur solubilité est fonction du pH
3 leur diffusion tissulaire est fonction du pH
4 leur activité ne dépend pas du pH mais seulement de leur pKa
13 L'activité biologique des sulfamides peut être fonction de leur pKa car:
1 ils agissent sous forme NI
2 leur solubilité est fonction de leur pKa
3 leur diffusion tissulaire est fonction de leur pKa
4 leur activité ne dépend pas de leur pKa mais seulement du pH
14 Le spectre des sulfamides est:
1 G+ strict
2 G- strict
3 G+ et G-
4 G+, G- et certains protozoaires
5 G+, G- et certaines moisissures
6 G+, G- et certains virus
15 Les résistances aux sulfonamides sont:
1 rares, chromosomiques
2 fréquentes, plasmidiques et chromosomiques
3 par modification de la cible
4 par dénaturation du sulfamide
5 diminuées par association au triméthoprime
6 diminuées par association à l'acide clavulanique
16 Associations:
1 synergiques entre sulfonamides
2 antagonistes entre sulfonamides
3 indifférences ou additions avec les inhibiteurs de la synthèse des protéines stricts
4 synergiques avec les inhibiteurs de la synthèse des protéines stricts
5 antagonistes avec les inhibiteurs de la synthèse des protéines stricts
6 synergiques avec les bétalactamines
17 Paramètres cinétiques:
1 absorption orale très faible
2 absorption orale très forte
3 absorption orale varie selon les composés
4 Vd < 0.2 l/kg
5 Vd voisin de 0.3 l/kg
6 Vd > 1 l/kg
18 Paramètres cinétiques:
1 demie-vie plasmatique = 1h
2 demie-vie plasmatique = 10h
3 demie-vie plasmatique variable selon les composés
4 excrétion urinaire sous forme active à plus de 90%
5 excrétion biliaire à plus de 90%
6 élimination métabolique et par excrétion urinaire
19 La clairance rénale des sulfamides est:
1 supérieure pour la forme conjuguée/non conjuguée
2 la plus importante pour les dérivés acétylés
3 variable selon les individus chez l'homme
4 variable d'une espèce à l'autre
5 influencée par le pH urinaire
20 Usages dans les infections urinaires:
1 possible car excrétion active de certains composés sous forme active
2 impossible car excrétion sous forme métabolisée inactive
3 doit associer une diéte hydrique
4 ne doit se faire que sur un animal correctement hydraté
21 Usages dans les infections pulmonaires:
1 jamais car nombreuses résistances
2 possible en première intention chez les animaux de compagnie
3 contre-indiquée car favorisent un oedème pulmonaire
22 Usages dans les infections digestives:
1 jamais car hydrolyse des amides dans l'estomac
2 jamais car absorption trop intense
3 certains composés sont qualifiés d'antiseptiques digestifs
23 Autres usages:
1 jamais dans le traitement des pyodermites par voie générale car peu diffusibles
2 jamais dans le traitement des métrites par voie générale car peu diffusibles
3 possible dans le traitement des mammites par voie générale car trappage ionique dans le lait
4 possible dans le traitement des infections du SNC
24 Toxicité iatrogène aigue par:
1 IT large
2 IT voisin de 2
3 IV interdites car chélation du calcium
4 IV possible
5 troubles nerveux si surdosage
6 hépatite fulminante si surdosage
25 Toxicité iatrogène chronique dominée par:
1 cristalluries
2 fixations osseuses et malformations
3 relative fréquence des manifestations "allergiques"
4 hépatotoxicité
5 nécrose au site d'injection
6 blocage neuromusculaire
26 Toxicité des résidus - Règlementation
1 composés peu toxiques, sans TA
2 risque immunotoxique redouté chez l'homme
3 liste 1
1 des composés d'origine naturelle
2 différenciés en deux générations
3 bactériostatiques
4 actifs sur les G+, G- et certains protozoaires
5 des bases faibles dont la forme NI est liposoluble
6 très toxiques
2 Structure générale des sulfamides:
1 vrai
2 faux
3 acides faibles dont le caractère acide ne s'exprime pas in vivo
4 bases faibles dont le caractère basique ne s'exprime pas in vivo
5 composés neutres
3 Division des sulfamides antibactériens sur la base de:
1 usages
2 devenir dans l'organisme
3 ancienneté
4 spectre in vitro
5 solubilité
4 Sulfanilamide, sulfacétamide, sulfapyridine sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupés car d'origine naturelle
4 regroupés car découverts en même temps
5 regroupés pour leurs usages
6 la sulfapyridine est émétisante
5 Sulfaguanidine et phtalyl sulfathiazole sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupés car d'origine naturelle
4 regroupés car découverts en même temps
5 regroupés pour leurs usages
6 la sulfaguanidine est neurotoxique
6 Structure de la sulfaguanidine
1 vrai
2 faux
3 base forte toujours ionisée
4 pas absorbée par VO
5 très bien absorbée par VO et excrétée dans les urines
7 Sulfadiazine, sulfadimérazine, sulfadiméthoxine sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupées car d'origine naturelle
4 regroupées car découvertes en même temps
5 regroupées pour leurs usages
6 la sulfadimérazine a un pka voisin de 11
8 Sulfaméthizole, sulfaméthoxazole sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupés car d'origine naturelle
4 regroupés car découverts en même temps
5 regroupés pour leurs usages
6 le sulfaméthizole est un anticoccidien
9 Formes galéniques:
1 peu nombreuses en raison d'incompatibilités
2 très nombreuses, incluant la VO, parentérale, locale et prémélanges
3 sels de sodium hydrosolubles
4 sels de procaïne liposolubles
5 chlorhydrates hydrosolubles
6 propionates liposolubles
10 Les sulfamides agissent en:
1 se fixant aux membrannes
2 inhibant la synthèse de la paroi
3 bloquant la DNAgyrase
4 bloquant la synthèse des acides nucléiques
5 bloquant la synthèse des protéines
6 bloquant la synthèse des glucides
11 Ce sont des composés:
1 bactériostatiques
2 bactéricides
3 bactéricides en association avec l'acide clavulanique
4 bactéricides en association avec le triméthoprime
12 L'activité biologique des sulfamides peut être fonction du pH du milieu dans lequel ils se trouvent car:
1 ils agissent sous forme I
2 leur solubilité est fonction du pH
3 leur diffusion tissulaire est fonction du pH
4 leur activité ne dépend pas du pH mais seulement de leur pKa
13 L'activité biologique des sulfamides peut être fonction de leur pKa car:
1 ils agissent sous forme NI
2 leur solubilité est fonction de leur pKa
3 leur diffusion tissulaire est fonction de leur pKa
4 leur activité ne dépend pas de leur pKa mais seulement du pH
14 Le spectre des sulfamides est:
1 G+ strict
2 G- strict
3 G+ et G-
4 G+, G- et certains protozoaires
5 G+, G- et certaines moisissures
6 G+, G- et certains virus
15 Les résistances aux sulfonamides sont:
1 rares, chromosomiques
2 fréquentes, plasmidiques et chromosomiques
3 par modification de la cible
4 par dénaturation du sulfamide
5 diminuées par association au triméthoprime
6 diminuées par association à l'acide clavulanique
16 Associations:
1 synergiques entre sulfonamides
2 antagonistes entre sulfonamides
3 indifférences ou additions avec les inhibiteurs de la synthèse des protéines stricts
4 synergiques avec les inhibiteurs de la synthèse des protéines stricts
5 antagonistes avec les inhibiteurs de la synthèse des protéines stricts
6 synergiques avec les bétalactamines
17 Paramètres cinétiques:
1 absorption orale très faible
2 absorption orale très forte
3 absorption orale varie selon les composés
4 Vd < 0.2 l/kg
5 Vd voisin de 0.3 l/kg
6 Vd > 1 l/kg
18 Paramètres cinétiques:
1 demie-vie plasmatique = 1h
2 demie-vie plasmatique = 10h
3 demie-vie plasmatique variable selon les composés
4 excrétion urinaire sous forme active à plus de 90%
5 excrétion biliaire à plus de 90%
6 élimination métabolique et par excrétion urinaire
19 La clairance rénale des sulfamides est:
1 supérieure pour la forme conjuguée/non conjuguée
2 la plus importante pour les dérivés acétylés
3 variable selon les individus chez l'homme
4 variable d'une espèce à l'autre
5 influencée par le pH urinaire
20 Usages dans les infections urinaires:
1 possible car excrétion active de certains composés sous forme active
2 impossible car excrétion sous forme métabolisée inactive
3 doit associer une diéte hydrique
4 ne doit se faire que sur un animal correctement hydraté
21 Usages dans les infections pulmonaires:
1 jamais car nombreuses résistances
2 possible en première intention chez les animaux de compagnie
3 contre-indiquée car favorisent un oedème pulmonaire
22 Usages dans les infections digestives:
1 jamais car hydrolyse des amides dans l'estomac
2 jamais car absorption trop intense
3 certains composés sont qualifiés d'antiseptiques digestifs
23 Autres usages:
1 jamais dans le traitement des pyodermites par voie générale car peu diffusibles
2 jamais dans le traitement des métrites par voie générale car peu diffusibles
3 possible dans le traitement des mammites par voie générale car trappage ionique dans le lait
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2 risque immunotoxique redouté chez l'homme
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SAMI PHARMACIEN- Membre active
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Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
BARAKA ALLAHO FIKA
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Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
Merci b1 Sami, c Hakim.
Hakim- Moderator
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Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
Je vai essayer de mettre tt les cours que j'ai de chimie thérapeutique du Dr Ait Kaki (datacho)
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
Dérivés de l'acide carbinique ICI
Dr Ait Kaki
taille du fichier : 1.254 Ko
Dr Ait Kaki
taille du fichier : 1.254 Ko
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
Benzodiazépine IcI
Dr: Ait Kaki
Taille du fichier: 1.089 Ko
Dr: Ait Kaki
Taille du fichier: 1.089 Ko
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
Phénothiazines IcI
Dr:Ait Kaki
Taille du fichier : 573 Ko
Dr:Ait Kaki
Taille du fichier : 573 Ko
Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
mrc infiniment admin
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Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
1000 merci admin
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Re: ==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki)
merci pharmasami
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