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Message par Admin Ven 6 Fév - 15:28

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Message par Admin Ven 6 Fév - 15:32

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Message par Admin Mar 7 Avr - 19:39

http://www.terafiles.net/v-2051.html
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Message par Admin Jeu 23 Avr - 22:20

TP de l'acide salicylique
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Message par Admin Jeu 7 Mai - 22:24

TÉLÉCHARGER TP ET COUR ASPIRINE
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Message par Admin Ven 8 Mai - 19:43

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Message par Sylvidra Dim 19 Juil - 14:02

merci admin
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Message par Nardjess Dim 19 Juil - 14:17

Kari whatzuuuuuuuuuuuuuup
mazal el hal 3la therap
take a break now, and the war is so soooooooooooooon

lol!
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Message par oussa Mar 1 Sep - 10:46

Very Happy
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Message par dolph14 Mer 30 Sep - 2:52

bonjour à tous, les liens ne marchent pas!! aide
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Message par Sara-pharma Dim 4 Oct - 13:02

Merci bcp.........mais les liens ne marchent plus .


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Message par Admin Mar 6 Oct - 19:09

y a 1 probleme partt mais ce probleme sera reglé nchallah
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==Cours de chimie therapeutique==(nv cours /Dr Ait Kaki) Empty Les sulfamides

Message par SAMI PHARMACIEN Mar 27 Oct - 19:32

1 Les sulfamides sont:
1 des composés d'origine naturelle
2 différenciés en deux générations
3 bactériostatiques
4 actifs sur les G+, G- et certains protozoaires
5 des bases faibles dont la forme NI est liposoluble
6 très toxiques

2 Structure générale des sulfamides:
1 vrai
2 faux
3 acides faibles dont le caractère acide ne s'exprime pas in vivo
4 bases faibles dont le caractère basique ne s'exprime pas in vivo
5 composés neutres

3 Division des sulfamides antibactériens sur la base de:
1 usages
2 devenir dans l'organisme
3 ancienneté
4 spectre in vitro
5 solubilité

4 Sulfanilamide, sulfacétamide, sulfapyridine sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupés car d'origine naturelle
4 regroupés car découverts en même temps
5 regroupés pour leurs usages
6 la sulfapyridine est émétisante

5 Sulfaguanidine et phtalyl sulfathiazole sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupés car d'origine naturelle
4 regroupés car découverts en même temps
5 regroupés pour leurs usages
6 la sulfaguanidine est neurotoxique

6 Structure de la sulfaguanidine
1 vrai
2 faux
3 base forte toujours ionisée
4 pas absorbée par VO
5 très bien absorbée par VO et excrétée dans les urines

7 Sulfadiazine, sulfadimérazine, sulfadiméthoxine sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupées car d'origine naturelle
4 regroupées car découvertes en même temps
5 regroupées pour leurs usages
6 la sulfadimérazine a un pka voisin de 11

8 Sulfaméthizole, sulfaméthoxazole sont:
1 des acides forts
2 des bases fortes
3 regroupés car d'origine naturelle
4 regroupés car découverts en même temps
5 regroupés pour leurs usages
6 le sulfaméthizole est un anticoccidien

9 Formes galéniques:
1 peu nombreuses en raison d'incompatibilités
2 très nombreuses, incluant la VO, parentérale, locale et prémélanges
3 sels de sodium hydrosolubles
4 sels de procaïne liposolubles
5 chlorhydrates hydrosolubles
6 propionates liposolubles

10 Les sulfamides agissent en:
1 se fixant aux membrannes
2 inhibant la synthèse de la paroi
3 bloquant la DNAgyrase
4 bloquant la synthèse des acides nucléiques
5 bloquant la synthèse des protéines
6 bloquant la synthèse des glucides

11 Ce sont des composés:
1 bactériostatiques
2 bactéricides
3 bactéricides en association avec l'acide clavulanique
4 bactéricides en association avec le triméthoprime

12 L'activité biologique des sulfamides peut être fonction du pH du milieu dans lequel ils se trouvent car:
1 ils agissent sous forme I
2 leur solubilité est fonction du pH
3 leur diffusion tissulaire est fonction du pH
4 leur activité ne dépend pas du pH mais seulement de leur pKa

13 L'activité biologique des sulfamides peut être fonction de leur pKa car:
1 ils agissent sous forme NI
2 leur solubilité est fonction de leur pKa
3 leur diffusion tissulaire est fonction de leur pKa
4 leur activité ne dépend pas de leur pKa mais seulement du pH

14 Le spectre des sulfamides est:
1 G+ strict
2 G- strict
3 G+ et G-
4 G+, G- et certains protozoaires
5 G+, G- et certaines moisissures
6 G+, G- et certains virus

15 Les résistances aux sulfonamides sont:
1 rares, chromosomiques
2 fréquentes, plasmidiques et chromosomiques
3 par modification de la cible
4 par dénaturation du sulfamide
5 diminuées par association au triméthoprime
6 diminuées par association à l'acide clavulanique

16 Associations:
1 synergiques entre sulfonamides
2 antagonistes entre sulfonamides
3 indifférences ou additions avec les inhibiteurs de la synthèse des protéines stricts
4 synergiques avec les inhibiteurs de la synthèse des protéines stricts
5 antagonistes avec les inhibiteurs de la synthèse des protéines stricts
6 synergiques avec les bétalactamines

17 Paramètres cinétiques:
1 absorption orale très faible
2 absorption orale très forte
3 absorption orale varie selon les composés
4 Vd < 0.2 l/kg
5 Vd voisin de 0.3 l/kg
6 Vd > 1 l/kg

18 Paramètres cinétiques:
1 demie-vie plasmatique = 1h
2 demie-vie plasmatique = 10h
3 demie-vie plasmatique variable selon les composés
4 excrétion urinaire sous forme active à plus de 90%
5 excrétion biliaire à plus de 90%
6 élimination métabolique et par excrétion urinaire

19 La clairance rénale des sulfamides est:
1 supérieure pour la forme conjuguée/non conjuguée
2 la plus importante pour les dérivés acétylés
3 variable selon les individus chez l'homme
4 variable d'une espèce à l'autre
5 influencée par le pH urinaire

20 Usages dans les infections urinaires:
1 possible car excrétion active de certains composés sous forme active
2 impossible car excrétion sous forme métabolisée inactive
3 doit associer une diéte hydrique
4 ne doit se faire que sur un animal correctement hydraté

21 Usages dans les infections pulmonaires:
1 jamais car nombreuses résistances
2 possible en première intention chez les animaux de compagnie
3 contre-indiquée car favorisent un oedème pulmonaire

22 Usages dans les infections digestives:
1 jamais car hydrolyse des amides dans l'estomac
2 jamais car absorption trop intense
3 certains composés sont qualifiés d'antiseptiques digestifs

23 Autres usages:
1 jamais dans le traitement des pyodermites par voie générale car peu diffusibles
2 jamais dans le traitement des métrites par voie générale car peu diffusibles
3 possible dans le traitement des mammites par voie générale car trappage ionique dans le lait
4 possible dans le traitement des infections du SNC

24 Toxicité iatrogène aigue par:
1 IT large
2 IT voisin de 2
3 IV interdites car chélation du calcium
4 IV possible
5 troubles nerveux si surdosage
6 hépatite fulminante si surdosage

25 Toxicité iatrogène chronique dominée par:
1 cristalluries
2 fixations osseuses et malformations
3 relative fréquence des manifestations "allergiques"
4 hépatotoxicité
5 nécrose au site d'injection
6 blocage neuromusculaire

26 Toxicité des résidus - Règlementation
1 composés peu toxiques, sans TA
2 risque immunotoxique redouté chez l'homme
3 liste 1
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Message par pharminfo Mar 27 Oct - 20:50

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Message par lama Mer 28 Oct - 15:25

merci
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Message par Hakim Mer 28 Oct - 16:07

Merci b1 Sami, c Hakim.
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Message par SAMI PHARMACIEN Mer 28 Oct - 17:18

2 rien hakim
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Message par Admin Jeu 29 Oct - 12:24

Je vai essayer de mettre tt les cours que j'ai de chimie thérapeutique du Dr Ait Kaki (datacho)
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Message par Admin Jeu 29 Oct - 12:34

Dérivés de l'acide carbinique ICI

Dr Ait Kaki

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Message par Admin Jeu 29 Oct - 12:51

Benzodiazépine IcI

Dr: Ait Kaki

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Message par Admin Jeu 29 Oct - 13:00

Phénothiazines IcI

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Message par Sara-pharma Jeu 29 Oct - 14:54

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Message par lama Jeu 29 Oct - 15:03

1000 merci admin
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Message par Sylvidra Jeu 29 Oct - 15:04

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